岗位职责：
1、负责新药、仿药研发项目中原料药和制剂的质量研究，质量标准制定，稳定性考察等； 2、制定并施行分析方法的建立和验证方案，撰写分析方法的验证方案和报告； 3、整理实验结果并对实验数据进行统计分析，参与撰写新药质量研究的申报资料。
任职要求：
1、硕士及以上学历， 药物分析、分析化学、药物化学、有机合成相关专业； 2、具有分析方法建立和验证的经验， 熟练操作HPLC 和其它分析仪器； 3、熟悉GMP和ICH法规及药品申报；
4、工作地点：药物研究院，成都高新区。